Ang tambal sa diabetes mahimong makapauswag sa mga sintomas sa sakit nga Parkinson
Ang Lixisenatide, usa ka glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) alang sa pagtambal sa diabetes, nagpahinay sa dyskinesia sa mga pasyente nga adunay sayo nga sakit nga Parkinson, sumala sa mga resulta sa usa ka hugna sa 2 nga klinikal nga pagsulay nga gipatik sa New England Journal of Medicine ( NEJM) niadtong Abril 4, 2024.
Ang pagtuon, nga gipangulohan sa University Hospital sa Toulouse (France), nag-recruit sa 156 ka mga subject, parehas nga gibahin tali sa lixisenatide treatment group ug sa placebo group.Gisukod sa mga tigdukiduki ang epekto sa tambal gamit ang Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III nga marka, nga adunay mas taas nga mga marka sa sukdanan nga nagpakita sa mas grabe nga mga sakit sa paglihok.Ang mga resulta nagpakita nga sa bulan 12, ang MDS-UPDRS bahin III nga marka mikunhod sa 0.04 puntos (nagpaila sa gamay nga pag-uswag) sa lixisenatide nga grupo ug misaka sa 3.04 puntos (nagpaila sa nagkagrabe nga sakit) sa placebo nga grupo.
Ang usa ka kadungan nga editoryal sa NEJM nakamatikod nga, sa ibabaw, kini nga mga datos nagsugyot nga ang lixisenatide hingpit nga nagpugong sa paglala sa mga sintomas sa sakit nga Parkinson sulod sa 12 ka bulan nga panahon, apan kini mahimong usa ka sobra nga pagkamalaumon nga panglantaw.Ang tanan nga MDS-UPDRS nga mga timbangan, lakip ang Part III, mga composite scales nga naglangkob sa daghang mga bahin, ug ang pag-uswag sa usa ka bahin mahimong makapugong sa pagkadaot sa lain.Dugang pa, ang duha ka grupo sa pagsulay mahimong nakabenepisyo pinaagi lamang sa pag-apil sa klinikal nga pagsulay.Bisan pa, ang mga kalainan tali sa duha nga mga grupo sa pagsulay makita nga tinuod, ug ang mga resulta nagsuporta sa epekto sa lixisenatide sa mga sintomas sa sakit nga Parkinson ug potensyal nga kurso sa sakit.
Sa termino sa kaluwasan, ang 46 porsyento sa mga subject nga gitambalan sa lixisenatide nakasinati og kasukaon ug 13 porsyento nga nakasinati og pagsuka. Ang pagkunhod sa dosis ug uban pang mga pamaagi sa paghupay mahimong bililhon.
"Niini nga pagsulay, ang kalainan sa mga marka sa MDS-UPDRS hinungdanon sa istatistika apan gamay pagkahuman sa 12 ka bulan nga pagtambal nga adunay lixisenatide. Ang kamahinungdanon niini nga pagpangita wala wala sa kadako sa pagbag-o, apan sa kung unsa ang gipakita niini."Ang gihisgutan nga editoryal misulat, "Ang pinakadako nga kabalaka alang sa kadaghanan sa mga pasyente sa Parkinson dili ang ilang kasamtangan nga kondisyon, apan ang kahadlok sa pag-uswag sa sakit. Kung ang lixisenatide makapauswag sa mga marka sa MDS-UPDRS sa labing daghan nga 3 puntos, nan ang terapyutik nga bili sa tambal mahimong limitado ( Sa laing bahin, kung ang pagka-epektibo sa lixisenatide nadugangan, nagdugang ang marka sa lain nga 3 puntos matag tuig sa usa ka yugto sa 5 hangtod 10 ka tuig o labaw pa, nan kini usa ka tinuud nga pagbag-o nga pagtambal Ang sunod nga lakang klaro nga magpahigayon og mga pagsulay sa mas taas nga gidugayon."
Gi-develop sa French drugmaker nga Sanofi (SNY.US), ang lixisenatide gi-aprobahan sa US Food and Drug Administration (FDA) alang sa pagtambal sa type 2 diabetes niadtong 2016, nga naghimo niini nga ika-5 nga GLP-1RA nga ibaligya sa tibuok kalibutan. Paghukom gikan sa datos gikan sa mga klinikal nga pagsulay, dili kini ingon ka epektibo sa pagpaubos sa glucose sama sa mga katugbang niini nga liraglutide ug Exendin-4, ug ang pagsulod niini sa merkado sa US ulahi na kaysa sa ila, nga nagpalisud sa produkto nga makakuha usa ka sukaranan.Sa 2023, ang lixisenatide gikuha gikan sa merkado sa US.Gipasabot sa Sanofi nga tungod kini sa mga komersyal nga rason kaysa mga isyu sa kaluwasan o kaepektibo sa tambal.
Ang Parkinson's disease usa ka neurodegenerative disorder nga kasagaran mahitabo sa tunga-tunga sa edad ug mas tigulang nga mga hamtong, ilabi na nga gihulagway pinaagi sa pagpahulay sa pagkurog, pagkagahi ug hinay nga paglihok, nga wala matino nga hinungdan.Sa pagkakaron, ang panguna nga pagtambal sa sakit nga Parkinson mao ang dopaminergic replacement therapy, nga panguna nga naglihok aron mapaayo ang mga simtomas ug wala’y makapakombinsir nga ebidensya nga nakaapekto sa pag-uswag sa sakit.
Daghang mga nangaging mga pagtuon ang nakit-an nga ang GLP-1 receptor agonists nagpamenos sa panghubag sa utok.Ang neuroinflammation nagdala ngadto sa usa ka progresibong pagkawala sa dopamine-producing brain cells, usa ka core pathological feature sa Parkinson's disease.Bisan pa, ang GLP-1 receptor agonist lamang nga adunay access sa utok ang epektibo sa Parkinson's disease, ug bag-o lang ang semaglutide ug liraglutide, nga ilado sa ilang mga epekto sa pagkawala sa timbang, wala magpakita sa potensyal sa pagtambal sa Parkinson's disease.
Kaniadto, usa ka pagsulay nga gihimo sa usa ka grupo sa mga tigdukiduki sa Institute of Neurology sa University of London (UK) nakit-an nga ang exenatide, nga parehas sa istruktura sa lixisenatide, nagpauswag sa mga sintomas sa sakit nga Parkinson.Ang mga resulta sa pagsulay nagpakita nga sa 60 ka semana, ang mga pasyente nga gitambalan sa exenatide adunay 1 ka punto nga pagkunhod sa ilang mga marka sa MDS-UPDRS, samtang kadtong gitambalan nga adunay placebo adunay 2.1 ka punto nga pag-uswag.Gi-develop ni Eli Lilly (LLY.US), usa ka mayor nga kompanya sa parmasyutiko sa US, ang exenatide mao ang una nga GLP-1 receptor agonist sa kalibutan, nga nag-monopolyo sa merkado sa lima ka tuig.
Sumala sa estadistika, labing menos unom ka GLP-1 receptor agonist ang nasulayan na o kasamtangang gisulayan alang sa ilang pagkaepektibo sa pagtambal sa sakit nga Parkinson.
Sumala sa World Parkinson's Association, adunay karon nga 5.7 milyon nga mga pasyente sa sakit nga Parkinson sa tibuuk kalibutan, nga adunay mga 2.7 milyon sa China.Sa 2030, ang China adunay katunga sa kinatibuk-ang populasyon sa Parkinson sa kalibutan.Ang tibuuk kalibutan nga merkado sa tambal nga sakit sa Parkinson adunay pagbaligya nga RMB 38.2 bilyon sa 2023 ug gilauman nga moabot sa RMB 61.24 bilyon sa 2030, sumala sa DIResaerch (DIResaerch).
Oras sa pag-post: Abr-24-2024