75932-02-4 N-α,N-ε-di-Fmoc-D-lysine

Ang doble-protektibo nga amino acid nag-una naglakip sa D-lys-OH nga adunay sulud nga kadena nga mga grupo sa amino ug kadena nga adunay sulud nga kadena sa kilidpRotection sa L-Rag-OH.Alang sa grupo sa AA-amin, ang estratehiya sa pagpanalipod sa FMOC gisagop gihapon, ug ang ikaduhang uyoan sa duha ka-carbonate gigamit sa kilid nga kadena.Ang Tibon gipaila sa usa ka pipe nga oxygenyl nga grupo aron mapanalipdan ang Fu Fu 5 ~ Sulfidal aron mapanalipdan.Tungod kay adunay daghang mga lakang sa synthesis alang niining duha ka mga amino acid, ang panguna nga tubag sa panguna nga tubagsAng mga teps naghimo sa usa ka eksperimento sa pag-optimize sa usa ka hinungdan.Ang pagpanalipod sa D-LYS-OH nag-una nga gikonsiderar ang oras nga makaapekto sa henerasyon sa mga tumbaga nga angayangtemperatura, ug ang panahon sa pagkuha sa tumbaga.Ang pagpanalipod sa L-Rag-OH nag-una nga gikonsiderar ang pag-andam sa Z-RG-OH. Sa panahon, ang temperatura sa ZL-Rag (PBF) -OH singsing sa ammonia asin, ingon man ang gidaghanon sa catalyst sa dihang ang hydrogen gilinya sa Z,

Ang presyur, temperatura ug oras sa reaksyon nakakuha og maayong output pinaagi sa mga eksperimento sa pag-optimize.

Atol sa proseso sa reaksyon, ang TL.C detection nga proseso sa reaksyon nag-una nga gisagop, ug ang mga kondisyon sa crystallization sa produkto gi-optimize.

Ang kaputli sa produkto gisukod pinaagi sa high-efficiency liquid chromatography, ug ang kaputli sa produkto miabot labaw pa sa 95.0%.Dugang pa sa kinatibuk-ang pisikal nga kanunay nga mga timailhan, usabiapil ang infrared spectrum, mass spectrum o hydrogen spectrum.