200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biochemistry ug Drug Discovery:
Ingon usa ka gigikanan sa amino acid, ang Boc-D-Leu-OH·H2O adunay hinungdanon nga papel sa pag-synthesize sa biologically active peptides ug mga protina.Ang mga pagbag-o sa kemikal sa kini nga compound mahimong mosangpot sa pag-uswag sa mga bag-ong tambal o mga kandidato sa tambal alang sa pagtambal sa lainlaing mga sakit.Ang talagsaon nga mga kabtangan sa D-leucine mahimong maghatag espesipikong biolohikal nga mga kalihokan sa synthesized peptides o protina.
Peptide Synthesis:
Sa solid-phase peptide synthesis, ang Boc-D-Leu-OH·H2O usa ka importanteng amino acid monomer.Ang N-terminal Boc nga grupo nga nagpanalipod niini nagtugot sa amino acid ligation ug deprotection ubos sa malumo nga mga kondisyon, nga makapahimo sa synthesis sa mga peptide chain nga adunay piho nga mga han-ay ug mga gimbuhaton.
Pagpanukiduki sa Laboratory:
Ang Boc-D-Leu-OH·H2O sagad gigamit sa peptide synthesis ug mga pagtuon sa istruktura sa protina.Pinaagi sa paghiusa niini sa ubang mga monomer sa amino acid, ang lainlaing mga han-ay sa peptide mahimong ma-synthesize aron masusi ang mga interaksyon sa protina-protein ug protina-ligand, ingon man ang function sa protina ug mga mekanismo sa regulasyon.
Peptide Reagents ug Synthetic Auxiliary:
Ang Boc-D-Leu-OH·H2O mahimong magsilbing protective agent o condensing agent sa peptide synthesis, pagpalambo sa efficiency ug kaputli sa proseso sa peptide synthesis.Dugang pa, mahimo kining gamiton isip peptide reagent alang sa peptide labeling, modification, ug detection.
Asymmetric Synthesis:
Tungod sa chiral nga kinaiya sa D-leucine, ang Boc-D-Leu-OH·H2O adunay potensyal nga aplikasyon sa asymmetric synthesis.Pinaagi sa paghiusa niini sa ubang mga molekula sa chiral, ang mga peptide ug mga protina nga adunay piho nga mga stereoconfiguration mahimong ma-synthesize aron matun-an ang epekto sa chirality sa biolohikal nga mga kalihokan.